О генетическом коде
О генетическом коде
 
 М.И. Беляев, 1999-2007 г,©Вверх Генетический код-2 Матрицы ДНК-1 О 12 спиралях ДНК Цветок Жизни ДНК-1

ИНФОРМАЦИОННО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД ВСЕЛЕННОЙ

ВВЕДЕНИЕ

Генетический код… Двойная спираль ДНК… От этих названий уже изначально веет чудом, мистикой. Но откуда появилось это чудо? Неужели Природа, всегда и везде используя одни и те же правила порождения новых «частиц», изменила себе и сотворила чудо? Нет, никаких чудес! Все сущее живет по Единому Периодическому закону, единому для всей Вселенной. Следовательно, этот закон должен был обязательно проявиться и в генетическом коде, в котором на практике реализуется принцип двойной спирали (Двойная спираль).

Всем известна важность познания системы генетического кодирования. Именно с успехами познания генетического кода связаны многие существенные изменения, которые несет в нашу жизнь генная инженерия и смежные с ней ветви науки и техники, обеспечивающие немыслимые прежде диагностические и лечебные возможности медицины, задачи по клонированию организмов, продления жизни, невиданных сельскохозяйственных урожаев и уровней производительности микробиологической промышленности и т. п.
Это влияние будет проявляться в самых разных сферах науки и техники, например, на появлении новых материалов с удивительными свойствами и характеристиками. Так, уже имеются полученные средствами генной инженерии необычно прочные нити биологического происхождения, недаром носящие название «биосталь''.
Специалистами рассматриваются проекты выращивания готовых кузовов автомобилей из хитина или костей. Несколько цепочек ДНК, соединенных вместе, образуют механизм шарнирного типа для нанороботов, способный сгибаться и разгибаться по химическому сигналу.
Разрабатываются биотехнические системы, в которых часть системы является биологической и нуждается в генетическом контроле или генетической модификации для лучшего согласования с технической частью системы. Большие изменения происходят в медико-технической инженерии, поскольку медицина обретает иную цель: не бороться с болезнями, а предупреждать их. Познание системы генетической самоорганизации способствует развитию теории самоорганизующихся, в том числе чисто технических и физико-химических, систем.
Но что интересного и нового можно сказать о генетическом коде в наше время, когда благодаря прессе все наслышаны о том, что генетический код давно „расшифрован“ и сейчас усилиями множества научных центров в мире заканчивается „расшифровка генома человека“?
Биохимическая система, обеспечивающая сложнейшую задачу хранения и передачи наследственной информации, оказывается сопряженной с весьма простыми алгебраическими принципами структуризации.
Тот факт, что строение генетического кода в определенном смысле однотипно, может использоваться для объяснения различных форм их коллективной самоорганизации, взаимно согласованного поведения и эволюции открывает новые горизонты в познании свойств генетического кода.
Но чем больше мы узнаем про генетический код, тем больше убеждаемся в том, как мало мы еще знаем о системе генетического кодирования. Почему система генетического кода построена так, а не иначе? Какова эволюция генетического кода? Что нового может сказать о генетическом коде человек, который не является и не считает себя специалистом в этой области?
Специалисты в области генетики, читая данную и иные страницы сайта, на которых говорится или упоминается информация о генетическом коде, могут сделать вывод, что автор пытается присвоить себе то, что уже давным давно открыто другими. Поэтому я хочу сразу обратить внимание специалистов не на урезанную классификацию ссылок к ученым, внесшим замечательный вклад в изучение генетического кода.
Я глубоко преклоняюсь перед их научным подвигом, которые смогли во мраке незнания, обобщая частное. вывести общее. Я хочу обратить внимание на то, что я исповедую иной путь -путь от общего к частному.
Анализируя свойства генетического кода я заранее знал, что следует искать. Единый закон эволюции двойственного отношения является тем „золотым ключиком“, который открывает все самые сокровенные тайны. И этот ключ помог мне осознать, что категория „ген“, „генетический код“ не является чудом живой природы, проявленной в биологической форме. Эти категории у природы являются всеобщими. Они несут в себе отражение природных операционных механизмов Единого закона эволюции двойственного отношения (монады). Этот ключ помог мне заложить основу специфической новой науки -„метагенетики“, которая, как предмет новой науки, органически включает в себя генетику живого и не живого, генетику микромира, макромира и мегамира. С точки зрения метагенетики, граница между живой и не живой природой становится еще более призрачной. Так, на странице „Волновое уравнение Единого закона“ обосновывается концепция волновых форм жизни, а единство биологической и волновой форм жизни позволяет говорить о том, что категория Жизнь» является еще и многоуровневой. Формы Жизни могут трансформироваться из одной формы в другую. Поэтому категория «генетический код» биологических форм жизни, о свойствах которого будет идти речь ниже, отражает всего лишь интерпретацию экспериментальных (опытных) и теоретических знаний о природных, операционных механизмах Единого закона эволюции двойственного отношения (монады).

1. О МОЛЕКУЛЕ ДНК

1.1. ДВОЙНАЯ СПИРАЛЬ ДНК
Молекула ДНК, хранящая код жизни, состоит из огромного числа звеньев, называемых нуклеотидами; эти звенья связаны в две цепи (на рисунке нуклеотиды выделены красными прямоугольниками). Каждый нуклеотид содержит молекулу сахара, молекулу фосфорной кислоты (фосфат) и молекулу азотсодержащего соединения (азотистое соединение). Между азотистыми основаниями двух нуклеотидных цепей существуют связи, называемые водородными (на рисунке 2 эти связи показаны штриховыми линиями).
Приведенная схема молекулы ДНК напоминает приставную лестницу, в которой роль вертикальных жердей играют цепочки сахар-фосфат-сахар-фосфат-сахар-фос­фат-… (сахаро-фосфатные цепочки), а роль горизонтальных перекладин играют пары азотистых оснований.
Рис. 1
Существуют четыре (!!) типа азотистых оснований: аденин и гуанин (азотистые основания пуринового ряда), тимин и цитозин (основания пиримидинового ряда). Их сокращенно обозначают по начальным буквам: А, Г, Т, Ц. Каждая горизонтальная «перекладина» содержит либо аденин и тимин (А-Т или Т-А), либо гуанин и цитозин (Г-Ц или Ц-Г).
На рисунке 2 показаны в виде структурных формул пары аденин — тимин, а также гуанин — цитозин, входящие в структуру молекулы ДНК.
рис. 2а
Соединения аденина с гуанином (А-Г), а также тимина с цитозином (Т-Ц) не реализуются.
Считается, что определенное чередование пар А- Т, Т-А, Г-Ц и Ц-Г вдоль «лестницы» и есть генетический код, фиксирующий индивидуальность данного живого организма. Несмотря на то что используются только четыре типа «перекладин», огромное количество этих «перекладин» на «лестнице» позволяет записать в молекуле ДНК всю наследственную информацию.
Двойная спираль ДНК позволяет высказать предположение о том, что эти спирали формируются двумя животворящими крестами, составленными из азотистых оснований. Поскольку обход вершин этих крестов должен совершаться в противоположных направлениях, то для совмещения спиральности, кресты необходимо развернуть так, чтобы направление их винтового вращения совпали (рис. 2б).
рис. 2б
Рисунок 2б, в первом приближении, обосновывает причину появления такой избирательности азотистых оснований. Приведенные выше комбинации азотистых оснований закручиваются в двойную спираль.
Рисунок иллюстрирует замечательное свойство спиралей ДНК. Они оказываются фактически закручены в одну и ту же сторону (правоспиральность).
На самом деле такое представление является линейным. Молекула ДНК в явном виде содержит многомерную двойную спираль, составленную всего из 4-х элементов. Эта многомерная спираль в процессе своей эволюции образует периодически повторяющиеся замкнутые циклы.
В результате любого такого «замыкания» возникают «силовые линии» характеризующие строго определенные пространственные монадные кристаллы, каждый из которых характеризуется специфическими замкнутыми энергетическими потоками. Совокупность этих замкнутых энергетических потоков и формирует то, что называется жизнь.
Количественная информация, строгая чередование «перекладин» двойной спирали ДНК определяет только последовательность перехода от одной вершины монадного кристалла ДНК к другой. Но свойства конкретного организма определяются уже самосогласованным полем молекулы ДНК, свернутой в «клубок» (монадный кристалл).
Эта информация сохраняется в процессе размножения клеток организма. Молекула ДНК делится на две половинки (рис. 2б), каждая из которых представляет собой сахаро-фосфатную цепочку с отростками в виде азотистых оснований. Поскольку каждое основание может соединяться лишь с определенным другим основанием (А-Т, Т-А, Г-Ц, Ц-Г), то каждая из половинок будет достраиваться до молекулы, полностью повторяющей исходную молекулу ДНК. Рисунок 2 передает структуру молекулы ДНК схематически. Переходя к ее реальной пространственной структуре, необходимо учесть, что каждая сахаро-фосфатная цепочка представляет собой правую спираль, так что в целом молекула ДНК имеет вид двойной правой спирали и похожа не на обычную приставную, а на винтовую лестницу (рис. 2в). Тело человека имеет неимоверно большое число молекул ДНК. Длина полностью растянутых нитей ДНК из одной только клетки достигает метра. Всего же в теле человека имеется до 1011 км ДНК.
Эти четыре первоэлемента ДНК составляют две группы азотистых оснований:
  • пуриновые (Г, А),
  • пиримидиновые (Ц, Т).
Эти две группы азотистых оснований и образуют две перекладины креста Ян и Инь. Так, сопоставляя гуанин (Г), к примеру, с Ян, а цитозин (Ц) с Инь, мы получим:
  • Великий Ян -Великий Инь (Г-Ц),
  • Малый Ян-Малый Инь (А-Т).
Заметим, что значения мужского или женского для А-Т будет выведено из значений, приписываемых первой паре.
1.2. РЫЧАЖНЫЕ ВЕСЫ МОНАДЫ ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА
На многих страницах сайта постоянно рассматривались различные аспекты свойств весов монады (Весы монады), отражающих равновесный баланс спроса и предложения между взаимодополнительными полюсами монады
рис. 2в
Тождество будет выполняться только в одном случае, когда «рычаги» монады будут уравновешены.
Покажем, что эти весы работают и в молекулах ДНК. На рисунке ниже изображены фрагменты дезоксирибонуклеиновой (набор кодонов A-T-Ц-Г)-и рибонуклеиновой кислоты (набор кодонов А-Г-У-Ц).
Отметим, что данные кодоны в латинском алфавите обозначаются следующим образом:
А=А; Т=Т; Г=G; У=U.
рис. 2г
Разница между цепочками заключается в том, что в одной цепочке используется Тимин (Т), а в другой Тимин замещается сходным по свойствам Урацилом.
Даже беглый анализ рисунков показывает, что цепочка молекулы ДНК представляет собой последовательность уравновешенных между собой монад, в которых роль рычажных весов играют фосфаты.
Может быть, именно поэтому, святые и светятся, что в их структурах много фосфора, который создает условия для формирования многоспиральной молекулы ДНК?
«Плечи рычажных весов» фосфатов формируют крест, а весь фрагмент ДНК (либо РНК) формируется цепочкой из трех рычажных весов, образующую единую замкнутую цепочку.
И эта цепочка из трех весов порождает уже сложные «рыночные» отношения, отражающие «крестный ход» эволюции молекулы ДНК (РНК).
Выше отмечалось, что в генетическом коде соединения аденина с гуанином (А-Г), а также тимина с цитозином (Т-Ц) не реализуются. Почему существует такое неравноправие?
рис. 2д
Данный рисунок отражает свойства многомерных (размерности n) рычажные весов формирования генетического кода.
Каждая новая размерность характеризует некоторую локальную оболочку генома, которая группируется в четыре подоболочки. Каждая из подоболочек формирует собственные рычажные весы из четырех базисных оснований.
Данный рисунок отражает взаимоотношения генных подоболочек с использованием законов сохранения.
Перекладины креста здесь связаны законами CP-инвариантности. Переход с одной перекладины на другую отражается с использованием закона Р-инвариантности (сохранение зарядовой симметрии). Нетрудно увидеть, что в этом кресте запрещены законы С-инвариантности (закон сохранения зеркальной симметрии).
Приведем теперь другой рисунок.
рис. 2е
На этом рисунке переход с одной перекладины креста на другу осуществляется с использованием закона сохранения зарядовой симметрии (Р-инвариантность). Законы сохранения зеркальной симметрии здесь под запретом.
Во всем остальном эти рисунки совпадают.
Может быть, именно в этом заключается главная причина запрета соединения аденина с гуанином (А-Г), а также тимина с цитозином (Т-Ц) не реализуются.
Представляет интерес рассмотреть еще одну схему формирования генетического кода — схему эволюции четырех базисных основания на свастике.
рис. 2ж
Заметим, что и в этой схеме соединения аденина с гуанином (А-Г), а также тимина с цитозином (Т-Ц) не реализуются. Посмотрите, как синхронно взаимосвязаны между собой «шестереночки» свастик. При этом «квадры», стоящие на диагоналях свастики, хотя и не соединяются между собой, но они вращаются в одну и ту же сторону!!! Таким свойствам в полной мере соответствуют спиральные ветви галактик.
рис. 3
Они не соединяются в единую цепочку. Они являются основой для формирования собственных двойных спиралей, синхронно взаимодействуя между собой.
1.3. ГЕНЫ И АНТИГЕНЫ. ЖИЗНЬ И СМЕРТЬ
На приведенных выше рисунках 2 е и 2ж комбинации «Г-А» и «Ц-Т» являются запретными.
При этом рисунки отличаются еще и тем, что на одном запрещается С-инвариантность, на другом -Р-инвариантность.
Алгебраическую форму записи для рис. 2е, в котором азотистые основания связаны «крестным ходом»
(А-Ц-Г-Т), можно записать в следующем виде
Здесь запретными являются переходы с одной перекладины креста на другую (А-Г, Ц-Т).
Для свастики (рис. 2ж) баланс взаимоотношений базисных азотистых оснований будет выражаться тождеством
При этом последовательность обхода остается прежней (А-Ц- Г-Т). Здесь запретными является переходы по диагоналям квадры (А-Г, Ц-Т).
А теперь представим ситуацию, при которой запрет не будет выполняться. Эта ситуация является не только, и не столько чисто гипотетической, сколько отражает жизненно-важную объективность Единого Закона эволюции двойственного отношения.
В самом деле, закономерность двойственности не может не проявляться в генетическом коде. Двойная спираль ДНК убедительно свидетельствует об этом. Наличие в живых организмах тел и антител, также свидетельствует о том, что в мире генетического кода не все обстоит благополучно, хотя уже все всю твердят о том, что тайны генетического кода уже не существует. Существует! Она заключается в том, что у генетического кода не может не существовать генетического двойника. И такой двойник существует. Это «Волновой геном».
Поэтому генетический код также характеризуется «корпускулярно-волновым» единством, единством структуры и функции
Только такое единство обеспечивает гармонию эволюции живого. И на каждом этапе эволюции живого Мера отражает стрелу оптимальности эволюции (спираль восхождения и спираль нисхождения).
Эти же самые принципы отражаются и в жизнедеятельности головного мозга
Это тождество отражает взаимосвязь каждого нейрона левого полушария с каждый нейроном правого полушария. Очевидно, что на физическом (структурном) уровне такая связь не существует. Следовательно такая связь должна существовать на волновом уровне.
Предыдущее тождество, отражающее «корпускулярно-волновое «единство генетического кода можно переписать в форме
В этом тождестве двойственное отношение Меры и двойственное отношение «колон-антикодон» являются также взаимодополнительными. Поэтому мы можем записать
Из этого тождества непосредственно, в качестве следствия вытекает вывод о том, что кодоны и антикодоны должны существовать как на структурном, так и на волновом уровне.
Может быть, эта гипотеза найдет свое подтверждение, например, при изучении взаимоотношений между вирусами и антителами, которые вырабатываются живым организмом, как средство борьбы с вирусами?
В этом случае, гипотеза о возможности реализации запрещенных комплементарных связях в генетическом коде получит подтверждение?
В этом случае последовательность обхода по кресту и, соответственно, по свастике, изменится. Запретные состояния, станут разрешенными, а разрешенные состояния станут запретными. Мы получим кривое зеркало, в котором живое будет казаться неживым, а неживое -живым, виртуальное -реальным, а реальное-виртуальным.
Мы получим Мир, в котором одна из «перекладин» креста изменит ориентацию на противоположную.
Если связать разрешенные комбинации генетического кода с жизнью, а запрещенные со смертью, то мы получим следующую геометрическую интепретацию эволюции генетического кода.
рис. 4
На рисунке слева показан животворящий крест Жизни. Этот крест порождает многомерное Древо Жизни.
На рисунке справа показан духовномертвый крест многомерного Древа Смерти (Древо Сефирот).
В этих крестах, каждая одноименная вершина, на первый взгляд, является зеркальным отражением другой вершины.
Однако такая симметрия получается в результате подмены во второй перекладины «Меры Жизни» на «Меру Смерти».
В результате «курс конвертации» двойственного отношения «Жизнь-Смерть» изменился на противоположный.
Эволюция двойственного отношения осуществляет переход с «линии Жизни» на «линию Смерти» и наоборот.
Сегодня существует много научных концепций о процессах старения живых организмов. В основе многих их этих концепций лежит постулат о том, что жизнедеятельность любого живого организма регулируется некой Программой, в содержащую полный жизненный цикл его эволюции, от рождения и до смерти.
Если левый рисунок связать с четырьмя базисными основаниями Жизни («рождение-детство-юность-зрелость» ) живого организма, а второй крест с четырьмя базисными основаниями Смерти, в которых «вектор состояния» живого организма направлен в противоположную сторону («застой-старение-старость-смерть»), то из рисунка 4 можно можно сформировать Единый Куб «Жизни и Смерти».
рис. 5
Из этих рисунков вытекает естественная гипотеза о Программе, которая регулирует жизненные процессы в живом организме. В основе этой гипотезы лежит предположение о том, что процессы эволюции Жизни и Смерти происходят по одному и тому же сценарию, но только на этапе старения происходит подмена Меры Жизни на Меру Смерти, А-Ц, Г-Т становятся запрещенными, а запрещенные комбинации А-Г и Т-Ц -разрешенными.
Эти кресты можно записать и в алгебраической форме
Из этого статического равенства, отражающего баланс живого организма между Жизнью и Смертью, непосредственно видно, что в каждом из «крестов» (числитель левой части и знаменатель правой части) перекладина Меры перевернулась.
Если в стареющих или умерших организмах будут найдены гены, в которых запрещенные комбинации окажутся разрешенными, то человечество получит Ключ к Бессмертию.
Складывается удивительная картина. Крестный ход считается вроде бы тем же, если его повернуть на 90 градусов. Все связи перенастраиваются. То, что было запрещено, оказалось разрешено. То, что было разрешено, оказывается запрещено.
Другими словами, Смерть действительно принадлежит иному измерению.
Почему происходят такая подмена? Может быть, это наступает в период зрелости живого организма, когда все его клетки будут пересыщены «разрешенными кодонами» и организма начинает бороться с этим «перенасыщением», путем формирования антикодонов.
Приведенные выше обоснования существования генетического кода Смерти не обязательно сводятся к их существованию в структурной форме. Единство структуры и функции позволяет сделать вывод о том, что генетический ко Смерти может проявляться на волновом уровне.
В работах П. Горяева приведены убедительные доказательства существования волнового генома. Каким образом формируется структурно-функциональный баланс генетического кода? По Мере экспансии Жизни изменяются и вибрации соответствующих кодонов, из которых формируются соответствующие двойные подоболочки и оболочки генома живого организма.
Библейское утверждение: «И Последний становится Первым», отражает системную сущность цикличности эволюции систем любой природы. Поэтому, в соответствии с законом маятника, система может перейти на высшую ступень развития Жизни (нота «до» следующей октавы), либо вернуться в исходное состояние (нота «до» текущей октавы), состояние смерти, которая система имела до момента своего зарождения.
И этот обратный откат должен характеризоваться «вибрациями» кодонов правой части тождества, вибрациям соответствующих кодонов левой части тождества, но в противофазе. Разве это не есть проявление диалектических противоречий в генетическом коде?
Итак, можно подвести итог. Эволюция Жизни и Смерти регулируется двойственным отношением
Это динамическое тождество характеризует процесс эволюции Жизни.
Это динамическое тождество характеризует процесс старения и смерти живого организма.
Видимо самым оптимальным случаем взаимоотношения процессов старения и омоложения, будет отражаться динамическим тождеством
В этом тождестве левая часть отражает самодостаточность эволюции Жизни. Здесь кодоны играют роль антител, призванных бороться с инородными вирусами. Принцип самодостоточности Жизни отражается в принципе максимина. Правая часть отражает эволюцию Смерти. Здесь антикодоны отражают кажущуюся самодостаточность Смерти. Однако, «выворачиваясь наизнанку, принцип maxmin трансформируется в принцип minmax, уравновешивая левую часть.
Разве этот постулат не обосновывает предназначение антител в живых организмах? Кстати, следует, видимо, более в
Подобные «антивирусные» механизмы существуют и в сообществах живых организмов. Их предназначение -освобождать сообщество от вирусов, несущих живым организмам болезни и смерть.
Поэтому наряду с генетическим кодом Жизни существует и Генетический код Смерти. Бесконтрольная эволюция приводит к болезни живого организма, к тому, что генетический код Жизни вырождается в генетический антикод Смерти.
В социуме также существуют соответствующие органы, призванные бороться в болезнями социума.
Если в обществе таких органов нет, или они работают неэффективно, если он неспособен распознать «инородные вирусы», то такой социум обречен на вымирание.
Если человечеству удастся обеспечить баланс взаимоотношений между Жизнью и смертью, то человек будет Жить вечно. Это утверждение полностью относится прежде всего и к социуму.
Это формула бессмертия. Эта формула отражает причины трансформации Жизни в Смерть. Эти причины действительно заложены уже на генетическом уровне и Программа трансформации Жизни в Смерть работает неумолимо.
Подобная Программа заложена и в Программу Жизни современной цивилизации, которая на данном уровне эволюции социума неумолимо отрабатывается, трансформируя Разум в Антиразум, Жизнь в АнтиЖизнь.
Эта Программа уничтожения христианской и мусульманской цивилизаций проявлена в Протоколах сионских мудрецов. Неважно, кто написал эту Программу, важно, что она отражает реальность, и потому споры о подложности авторства необходимо сменить на трезвый анализ ее сущности и сменить «подложную Меру», вживленную в сознание мировой цивилизации и ведущую от Жизни к Смерти, Мерой трансформации Смерти в Жизнь. Человечеству пора переходить с «линии Смерти» на «линию Жизни». Но для этого необходимо заложить в собственное сознание Единую Меру Нового мышления, изменить «генетический код» современного мышления.
А поскольку Программа уничтожения современной цивилизации существует и практически реализуется, то, изменив в этой Программе Меру, мы получим Программу Жизни, отражающую стратегическую линию на построение Нового Общества.
По этой причине «Протоколы сионских мудрецов» должны стать настольной книгой каждого человека, независимо от его национальной принадлежности, в том числе и русских евреев.
страницы 1 2 3
© Беляев М. И., «МИЛОГИЯ», 1999-2006г.
Опубликован: 13/04/2006г.,
Сайт ЯВЛЯЕТСЯ ТВОРЧЕСКОЙ МАСТЕРСКОЙ АВТОРА, открытой для всех посетителей.
Убедительная просьба сообщать о всех замеченных ошибках, некорректных формулировках.
Книги «Основы милогии», «Милогия» могут быть высланы в Ваш адрес наложенным платежом,
URL1: www. milogiya2007.ru e-mail: milogiya@narod.ru
Архив 2001 г:URL1: www.newnauka.narod.ru Архив 2006 г: URL1: www. milogiya. narod.ru